Дифаллия у женщин

Дифаллия: фото, причины, симптомы и лечение аномалии

Дифаллия у женщин
12.08.2017, 19:56

Дифаллия – аномалия строения половых органов, когда у мужчины присутствуют два половых члена. Дополнительный медицинский термин, применяемый к этому заболеванию, – дифалласпаратус.

Данная патология является врожденной и, хотя и не представляет угрозы для жизни, но причиняет массу проблем обладателю.

В этой статье мы подробно рассмотрим, что такое дифаллия, каковы разновидности заболевания и методы лечения.

Разновидности патологии и исторические примеры

Удвоение бывает симметричным, когда оба половых члена развиты одинаково, и односторонним, при котором полностью сформирован и выполняет свои функции только один пенис. При дифаллии обычно сохраняется чувствительность и эрекция двух половых органов.

В зависимости от развития мочевого канала различают три вида патологии:

  • С наличием одного канала уретры, подведенного к более развитому половому члену.
  • С наличием одной уретры, выходящей в промежность и даже в ткани мошонки (такая патология называется гипоспадия), или над головкой (эписпадия).
  • Две отдельно функционирующие уретры для каждого пениса, соединенные в области простаты либо имеющие каждая отдельный вход в мочевой пузырь.

Дифаллия (от Древнегреческого δι- — два и φαλλός — половой член)

Существуют три внешних разновидности данной аномалии:

  • Два половых члена объединены общим кожным покровом, но каждый имеет свою головку и уретру.
  • Два половых органа соединены одним основанием, чаще при этом один менее развит.
  • Два полноценно сформированных пениса, находящиеся на небольшом расстоянии друг от друга. При этом они могут располагаться параллельно друг другу или же один над другим.

Чаще встречаются первые два варианта патологии развития. Несмотря на дублирование органов, мужчина с данной патологией в подавляющем большинстве случаев остается бесплоден, поэтому важно произвести своевременную коррекцию.

Дифаллия встречается крайне редко. С момента первого случая, зафиксированного в 1609 году, насчитывается около тысячи подобных фактов.

Современным обладателем двух половых органов является индийский мужчина, живущий в штате Уттар-Прадеш.

Из-за этой патологии он стесняется даже знакомиться с женщинами и хочет сделать операцию по удалению одного из органов, несмотря на то, что оба члена функционируют в полном объеме.

В то же время живущий с этой аномалией американец доволен своей уникальностью и отношениями с женщинами. Он распространяет в сети фото и видео своих двух пенисов и уже набрал большую популярность.

Фото дифаллии

Исходя из названия (diphallia; di-два + греч. Phallos – половой член), становится понятно, что это заболевание встречается только у мужчин. Однако и у женщин бывает удвоение половых органов, к примеру, две матки и даже два отдельно функционирующих влагалища.

РЕКОМЕНДУЕМ!  О причинах и лечении атеромы мошонки и пениса (с фото)

Популярно мнение, что у Иосифа Виссарионовича Сталина была дифаллия, установленная после вскрытия.

В своем блоге Невзоров удостоверяет, что по секретному распоряжению главы советского государства для его мужского достоинства были изготовлены ленточки, гербы и маленькая корона, при помощи которых тот составлял пикантные композиции и даже якобы приглашал ближний круг полюбоваться. Однако достоверных данных наличия у Сталина дифаллии не существует.

Раздвоение «личности»: почему

Точных данных, почему происходит нарушение внутриутробного развития в этом направлении, нет. Тем не менее, врачи выделяют основные причины появления данной аномалии:

  • Хромосомные нарушения на стадии формирования эмбриона.
  • Реакция зародыша на тератогенные факторы – радиации, медикаменты.
  • Вредные привычки матери.
  • Наследственная мутация.

Порок развития виден уже при ультразвуковом исследовании беременной женщины и обычно сочетается с удвоением и аномалией строения других органов.

Так как этот порок является врожденным и имеет ярко выраженные внешние отличия, то диагностика возможна еще в утробе матери или сразу же после рождения.

Уже с раннего детства это заболевание приносит много физических и психологических неудобств его обладателю, особенно если оно сочетается с гипоспадией или эписпадией.

Эти аномалии строения уретры придают пенису неэстетичный вид, и зачастую процесс мочеиспускания возможен только в положении сидя.

Важно! При дифаллии существует высокий риск расщепления позвоночника!

Как стать обычным — лечение дифаллии

На сегодняшний день такое заболевание подлежит коррекции только хирургическим путем. Диагностика проводится сразу после рождения младенца, но операция назначается не ранее чем когда мальчику исполнится два года.

Чтобы избежать психологической травмы, нужно стараться провести операцию до периода осмысления своей половой принадлежности, то есть до 3-4 лет.

Операция довольно сложная и должна проводиться высококвалифицированными хирургами в хорошо оснащенных медицинских центрах, особенно если имеет место не только внешняя патология, но и аномалии строения внутренних органов.

Удвоение полового члена – серьезная аномалия внутриутробного развития, которая может оказать сильное влияние на всю дальнейшую жизнь новорожденного.

Поэтому важно вовремя проконсультироваться со специалистами. Своевременная коррекция – залог психологического комфорта и адекватного сексуального воспитания в старшем возрасте.

по теме дифаллии

Источник: //z-robot.ru/pathologia/difalliya

7 самых странных сексуальных отклонений

Дифаллия у женщин

Когда мы слышим о женщине, которая испытывает 90 оргазмов в час, или о мужчине, который вынужден постоянно менять сексуальных партнерш, нас посещает мысль: «Да ладно, не так уж это и страшно!» Рассказываем, на что на самом деле похожи заболевания, связанные с сексом, и как люди с ними живут.

Дифаллия

Врождённая аномалия, при которой мальчики рождаются с двумя половыми членами. Это очень редкий генетический порок развития (1 на 5 млн человек), который обычно устраняется хирургически сразу после рождения.

В 2014 году вышла анонимно написанная книга под названием «Двухголовый. Моя жизнь с двумя пенисами», в которой мужчина описал, каково это, жить с двумя членами. Его родители отказались делать операцию малышу после рождения, испугавшись возможных осложнений.

Сегодня оба пениса автора книги функционируют одинаково. В автобиографии он подробно описал свой сексуальный опыт. «Двухголовый» признается, что немного женщин, узнав о его особенностях, доходят до конца.

Несмотря на это, девственность он потерял рано, а его первая партнерша вовсе не испугалась. Личная жизнь автора книги выдалась очень разнообразной: он бисексуален и долгое время состоял в полиамурных отношениях.

Синдром постоянного сексуального возбуждения

Кажется, что о таком можно только мечтать, но на самом деле это заболевание — тяжелый недуг, серьезно снижающий качество жизни. В мире зафиксировано всего несколько десятков случаев, но эксперты подозревают, что их гораздо больше. Многие женщины не рискуют обращаться с подобными проблемами к специалистам.

Во время болезни женщина пребывает в постоянном сексуальном возбуждении, а оргазм может случиться на работе, на встрече с друзьями, в супермаркете или в кино — в любом месте и в любой момент.

«Когда люди слышат об оргазме, они думают, что это хорошо, — говорит 33-летняя Келли из Канады, которая уже год страдает этим заболеванием. — Но находиться на грани оргазма 24 часа в сутки, когда вы не можете ни спать, ни работать, ни даже думать спокойно, — это не смешно».

Пока врачи не знают, как вылечить эту болезнь и с чем она может быть связана. Подвержены этому заболеванию в основном женщины, но в 2014 году в США с похожими симптомами к врачам впервые обратился мужчина.

Приапизм

Мужчины с приапизмом страдают устойчивой и обычно очень болезненной эрекцией, которая может длиться более четырех часов. Это состояние возникает в ситуациях, не связанных с сексуальным возбуждением, и не проходит после эякуляции.

Если не обратиться к врачу при возникновении первых симптомов, в течение 24 часов наступают необратимые повреждения члена. В тяжелых случаях может произойти пенальная гангрена, и тогда член ампутируют.

Причины приапизма связывают с рядом неврологических заболеваний и некоторыми болезнями крови.

Удвоение матки

Полное или частичное удвоение матки — не такое уж редкое явление. Более того, иногда оно не мешает родить на свет здоровых малышей. В 2006 году англичанка Ханна Керси подарила жизнь трем девочкам, каждая из которых развивалась в отдельной матке.

К настоящему времени в мире описано около 70 случаев родов у женщин с удвоением матки. Некоторые из них рожали двойняшек.

Сексуальная жизнь этих женщин тоже отличается от обычной: их влагалище разделено перемычкой. Обычно одна его часть больше другой, но бывает, что один «вход» целиком заблокирован.

Сексомния

Расстройство психики, при котором человек во время сна занимается сексом: он может мастурбировать, приставать к незнакомым людям или даже заниматься бессознательным сексом, не отдавая себе отчет в том, что делает.

Известны случаи, когда диагноз «сексомния» позволял снять обвинения в изнасиловании.

По наблюдениям врачей, бессознательный секс во время сна встречается чаще среди мужчин (11%), чем среди женщин (4%).

Вагинизм

Состояние, при котором происходит непроизвольное сокращение лобково-копчиковой мышцы, в результате чего возникает спазм мышц влагалища.

Так, любое проникновение во влагалище становится либо очень болезненным либо вовсе невозможным. Иногда у вагинизма бывают только психологические предпосылки.

Например, если во время первого секса девушка испытывала боль, у нее может развиться вагинизм, впоследствии любое проникновение будет вызывать дискомфорт.

В каждом случае подход к лечению будет индивидуальным.

Гиперсексуальность

Большинство из нас в состоянии контролировать своё поведение и сдерживать сексуальные порывы, но только не люди, страдающие гиперсексуальностью.

Их преследует навязчивое стремление вступить в половой контакт даже с теми, кто им не нравится. При этом, как правило, это расстройство носит чисто психический характер, а возбуждение не приводит к физиологическим реакциям.

Например, у женщин не выделяется смазка, нет прилива крови к гениталиям.

Как правило, сексоголики вступают в специальные группы поддержки — такие же, как группы анонимных алкоголиков — и с помощью психологической поддержки стараются решить свою проблему.

Вам может понравится:

10 мужчин, которые хороши только в фантазиях

Пригласи его на свидание: 4 правила, как это сделать и не…

Секс в душе: 5 удобных поз для взаимного удовольствия

Как доставить максимальное удовольствие мужчине

Постоянно хочется секса: радость или проблема?

Источник: //woman.rambler.ru/love/41534525-7-samyh-strannyh-seksualnyh-otkloneniy/

9 Людей, у которых есть лишние части тела (Фото)

Дифаллия у женщин

Женщина с двумя влагалищами, мальчик с конечностями, растущими из груди и другие люди, родившиеся с лишними частями тела или органами.

1. Женщина, которая родилась с двумя влагалищами

Хэйзел Джонс (Hazel Jones) всегда задавалась вопросом, почему она страдала от ужасных болей и обильных менструаций в период полового созревания. Тем не менее, всё разъяснилось, когда ей исполнилось 18 лет и ей поставили поразительный диагноз, у неё два влагалища.

Светловолосая 27-летняя женщина из Хай-Уиком (High Wycombe) страдает от состояния, известного как uterus didelphys, которое встречается у одной женщины из миллиона и которое означает, что у неё есть две отдельные матки и шейки матки. 

Хэйзел обратилась к врачу после того как её парень с которым она встречалась долгое время, сказал ей, что её половые органы «не такие как у других». Хэйзел говорит, что её не беспокоит её состояние, несмотря на то, что ей, по сути, пришлось терять девственность дважды.

2. Мужчина, у которого два пениса

Мужчина с двумя функционирующими пенисами ответил на вопросы в разделе «Спрашивайте меня всё что угодно», и этот пост был непохожим ни на один, который вам приходилось читать. Он собрал более 15 000 комментариев.

Мужчина который называет себя «DoubleDickDude» (DDD) (Чувак с Двумя Пенисами), родился с дифаллией, редким врожденным состоянием, благодаря которому у него есть два половых органа. Во всём мире зарегистрировано всего лишь около 100 случаев дифаллии. 

Длина обоих его пенисов колеблется в районе 15 сантиметров, но DDD говорит, что в очень возбуждённом состоянии длина одного из пенисов может достигать более 17 сантиметров. 

«DDD» также представил доказательство в виде двух очень нескромных фотографий, которые слишком откровенны для того, чтобы их выкладывать в этой статье. 

3. Мальчик, который родился с дополнительной цепочкой ДНК

Двухлетний мальчик стал единственным человеком в мире, которому поставлен диагноз дополнительной цепочки в его ДНК.

Храбрый Алфи Клэмп (Alfie Clamp) родился слепым и с тяжёлыми формами инвалидности, что заставило врачей провести ряд тестов.

Тесты показали, что в его седьмой хромосоме есть дополнительная цепочка материала, что никогда раньше не было задокументировано нигде в мире. Врачи были озадачены его состоянием, которое является настолько редким, что у него нет названия. Они также имеют ни малейшего представления, увеличит ли его состояние его продолжительность жизни или уменьшит. 

Его родители, Джемма и Ричард Клэмп (Gemma and Richard Clamp), обнаружили что с их сыном что-то не то, только после того как они впервые забрали его домой.

Через несколько дней, он был доставлен в больницу после того, как он перестал дышать, и его губы посинели. Затем, когда ему было шесть недель, врачи обнаружили, что у него была редкая аномалия в ДНК.

4. Индийский мальчик, который родился с лишними конечностями, растущими на груди

В 2010 году этот индийский мальчик, который родился с восемью конечностями и почитался как бог, перенёс операцию, проведённую для того, чтобы дать ему шанс на нормальную жизнь. Семилетний Дипак Пасван (Дипак Paswan) родился с паразитическим близнецом, сросшимся с ним в области живота, из-за чего у него было четыре ноги и четыре руки, но одна голова.

Индуистские паломники посетили его дом в северном штате Бихар (Bihar), чтобы поклониться ему как воплощению бога Вишну, который часто изображается с многочисленными конечностями.

Семья Дипака, которой было не по себе от повышенного внимания, обратилась за помощью, чтобы собрать деньги на операцию по удалению дополнительных конечностей, но больница в южном городе Бангалор (Bangalore) предложила провести процедуру бесплатно.

Новаторская операция, вероятно, обошлась бы примерно в 50 000 фунтов стерлингов, то есть сумму, которую бедная семья никогда бы и не мечтала собрать. К счастью, изнурительная четырехчасовая операция оказалась полностью успешной.

5. Ребёнок, у которого два лица

14-месячный Кангканг (Kangkang) родился с деформацией, известной как поперечная расщелина лица (transverse facial cleft), из-за которой создаётся впечатление, что у него два лица, или что на нём маска. 

По всем признакам у молодой матери провинции Хунань должен был родиться нормальный и здоровый ребёнок, но как только Кангканг родился, правда оказалась налицо.

Бедный ребенок выглядит так, как будто на нём буквально надета маска из-за огромной расщелины, которая пересекает почти всё его лицо вплоть до ушей.

Не в состоянии увидеть сына при рождении несчастная мать, которая работает в компании, производящей электронику в провинции Гуандун (Guangdong), просила и умоляла своего мужа позволить ей увидеть новорожденного. 

После того как ей наконец дали ребёнка она разразилась слезами. Никто не знает, что вызывает это ужасное состояние, которое к тому же невероятно дорого лечить, как узнала молодая мать, когда она отнесла Кангканга в больницу в Чангша (Changsha), когда ему было 20 дней. Итоговая сумма составляла примерно 300-400 тысяч йен, или порядка 80 000 – 100 000 долларов.

К счастью, у этой истории есть счастливый конец, так как семья Кангканга сумела собрать достаточно денег для его лечения в Военной Больнице Народной освободительной армии № 163 (Peoples Liberation Armys Military No. 163 Hospital). 

6. Человек с двумя сердцами, который перенёс двойной сердечный приступ

Поначалу казалось, что в человеке, который в 2010 году поступил в отделение неотложной помощи Вероны, Италия не было ничего необычного. Ему не хватало дыхания, он потел, и у него было низкое кровяное давление, что без сомнений указывало на сердечнососудистые проблемы. Врачи скорой помощи постоянно видят подобные симптомы. 

Доктора думали, что они имеют дело с типичным случаем остановки сердца, пока они не изучили пациента более внимательно и не заметили его необычное состояние. Оказалось, что мужчина на самом деле не родился с двумя сердцами. Его второе сердце появилось после ранее сделанной медицинской процедуры проведённой на его изначальном сердце.

Процедура гетеротопическая трансплантации проводится для того, чтобы совместить новый, здоровый орган с поражённым.

Конечно, существует неотъемлемый риск, что если пересадка пройдёт слишком хорошо у вас могут развиться два независимых сердечных ритма, особенно в сценарии, где состояние оригинального сердца немного улучшается. Судя по всему, именно это и случилось с итальянским пациентом.

После того как он поступил в больницу врачи ввели ему лекарственную терапию в попытке исправить его нарушение ритма однако лекарство вызвало остановку обоих его сердец.

Затем врачи смогли успешно использовать дефибриллятор, чтобы одновременно реанимировать оба сердца. Сейчас он, как сообщается, чувствует себя хорошо с двумя своими функционирующими сердцами.

7. Мужчина, который родился с тремя ногами и двумя сердцами 

Джордж Липперт (George Lippert) родился в Германии в 1844 году. Помимо того, что родился с тремя ногами, он также родился с двумя функционирующими сердцами, хотя это состояние не было известно вплоть до его вскрытия в 1906 году.

Его третья нога была полностью сформирована, и на ней даже был дополнительный палец, в результате чего у Липперта в общей сложности было шестнадцать пальцев ног. Нога не была функциональной.

Липперт заявил, что его нога была полностью функциональной, пока он не перенёс перелом.

В начале своей карьеры Джорджа называли «Единственным человеком с тремя ногами на Земле», и он был большой достопримечательностью. Липперт даже работал на выставке с П. Т. Барнумом (P T Barnum).

Тем не менее, данные свидетельствуют о том, что он, возможно, был не самым лёгким человеком, с которым можно было вести бизнес.

Фотографий Джорджа Липперта не существует, если не считать карточки с изображением Липперта, которая показана выше.

У Липперта был трёхногий конкурент по имени Франческо Лентини (Francesco Lentini). Его судьба была гораздо более успешной, и он прожил долгую жизнь, женился и завёл детей. Он умер в 1966 году в возрасте 78 лет.

Франческо (на фото справа) родился в 1889 году в Сицилии. Он на самом деле родился с четырьмя ногами, но четвертая конечность была настолько слабо развита, что он считался трёхногим человеком. Его третья нога была полностью функциональной. Тем не менее, у него также было шестнадцать пальцев ног и два комплекта функционирующих мужских половых органов.

8. Ребёнок, родившийся с двумя головами

Мария де Назаре (Maria de Nazare) 25-летняя женщина из Бразилии, готовясь к родам, считала, что она родит двух младенцев. Вместо этого, за несколько минут до родов, тесты показали, что у близнецов было одно и то же сердце, лёгкие, печень и таз. У них было два мозга и раздельные спины.

Мария де Назаре родила с помощью кесарева сечения в больнице города Анажас (Anajas) в северном штате Пара в Бразилии. Новорожденный весил 4,5 килограмма. В дань уважения религиозным праздникам на Рождество она решила назвать пару Эманоэль и Хесус.

Двуглавый мальчик на самом деле, был сиамскими близнецами, которые разделяли одно тело. Это состояние известное как dicephalic parapagus, является невероятно редкой формой срастания.

Врачи, которые лечили женщину, утверждали, что мать, у которой есть ещё три ребёнка не проявила признаков печали от того, что у её сына две головы.

Примечательно то, что это уже второй раз, когда двуглавый ребенок родился в Бразилии в 2011 году. 27-летняя Суели Феррейра (Sueli Ferreira) родила двуглавого ребёнка в штате Параиба (Paraiba), но он скончался несколько часов спустя из-за недостатка кислорода в одной из голов ребёнка.

Нейла Дахас (Neila Dahas) директор больницы Санта Каса утверждала, что удаление одной из голов даже не рассматривалось, так как оба мозга функционировали и обе головы кормились грудью.

9. Женщина с двумя матками, которая родила тройню 

Источник: //blognews.am/rus/news/124072/9-lyudeiy-u-kotoriykh-est-lishnie-chasti-tela-foto.html

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины фото

Дифаллия у женщин

Врожденной патологией развития, при которой у младенца мужского пола диагностируется два половых члена, является дифаллия. Данная аномалия характерна только для мужчин и никогда не встречается у женщин.

Это довольно редкий порок развития, причиняющий и малышу, и его родителям множество проблем и переживаний.

Удвоение может наблюдаться как симметричное, то есть оба половых члена развиты одинаково полноценно, так и односторонне, когда только один пенис развит полностью. Точные причины, провоцирующие развитие данной патологии, медицине не известны.

Общие характеристики аномалии

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 году. За последние пять сотен лет в мире зафиксировано не более тысячи подобных аномалий, что подтверждает редкость данного явления.

Выраженной особенностью патологии является сопутствующее ей бесплодие, хотя у мужчин сохранена эректильная функция, они способны эякулировать и достигать оргазма.

Нередко патология может сочетается с неправильным расположением уретры: она может присутствовать как в обоих пенисах, так и в одном, а также располагаться в других частях половых органов. Это прямой признак нарушения строения не только внешних половых органов, но и внутренних жизненно важных систем.

 Аномальное строение мочеиспускательного канала и органов мочевыводящей системы требует серьезного, длительного и сложного лечения, при котором без оперативного вмешательства не обойтись.

От того, как расположены половые органы, различают две формы патологии: параллельную (когда оба пениса рядом) и вертикальную (один половой член  над другим). Первый вид аномалии встречается в несколько раз чаще.

Факторы, приводящие к аномалии

Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери. Точных факторов, которые могли бы привести к появлению патологии, на сегодня не выявлено, но медики выделяют предрасполагающие. К ним относят:

  • неправильное деление клеток у плода, что вызвало нарушение в распределении хромосомного набора структуры ДНК;
  • наследственная предрасположенность;
  • действие фармацевтических препаратов, запрещенных при беременности;
  • облучение радиацией;
  • вредные привычки будущей матери.

Виды и формы

От того, как развиты оба органа, зависит и форма недуга. Так, при наличии двух полноценно развитых пенисов, в которых присутствуют уретра и одинаковое количество пещеристых тел, отмечают полное удвоение. Если же один из органов развит не полностью, речь идет о неполном или частичном удвоении.

Еще один вид патологии – общий кожный покров. В этом случае плоть пениса скрывает два мужских органа, у каждого из которых имеются своя головка и мочевой канал.

Обычно уретра соединяется в общий канал перед мочевым пузырем, которой практически всегда у мужчины один. Третий вид аномалии – неполноценный второй орган, находящийся в общем кожном мешке с полностью развитым, но включающим в свое строение две уретры и две головки.

От расположения мочеиспускательного канала зависят и формы аномалии. Они отличаются по следующему расположению уретры:

  • канал, окончание которого находится за пределами головки пениса;
  • канал, расположенный правильно, но в одном половом члене;
  • два канала в каждом органе, не соединенные у основания мочевого пузыря.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название. Если канал, по которому движутся моча и сперма, не выходит из головки пениса, он может располагаться под ней или даже в тканях мошонки, тогда явление носит название гипоспадия, или над ней – эписпадия.

Обе патологии относятся к врожденным аномалиям, а что может являться причиной их появления, доподлинно не известно.

Эписпадия является довольно сложной и опасной аномалией, поскольку ее наличие часто провоцирует изменение размеров и формы полового члена, влияет на его внешний вид, что ведет не только к медицинской, но и к эстетической проблеме пациента. Гипоспадия также может привести к подобным изменениям, поэтому данная патология требует обязательного лечения.

Интересно! Гипоспадия встречается и у представительниц слабого пола, но в очень редких случаях. При этом мочеиспускательный канал располагается непосредственно во влагалище дамы.

Виды гипоспадии

Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов. Если уретра расположена на головке пениса, но немного ниже ее здорового положения, диагностируют головочную форму недуга. Такое состояние не опасно для здоровья мужчины, и лечение его проводится в редких случаях.

При стволовой гипоспадии мочевыделительный канал располагается на нижней части ствола полового органа. Положение грозит утратой правильной формы члена, а также значительными трудностями с походом в туалет: мочиться в вертикальном положении при таком расположении уретры мужчины не могут.

Мошоночная гипоспадия подразумевает выход уретры на ее стенки. При этом размеры полового члена очень малы и внешне больше напоминают женский клитор. Если же канал открылся у основания головки пениса, которая называется венечной бороздой, аномалия носит название венечной. Искривление пениса и трудности с мочеиспусканием также присутствуют.

Выход уретры в промежности также отличается уменьшенными размерами мужского достоинства, а сама уретра – значительным диаметром. Хордовая гипоспадия – это состояние, при котором уретра расположена правильно, но она слишком коротка, что со временем приводит к искривлению пениса, усиливающемуся в момент сексуального возбуждения.

Единственное состояние, когда прибегать к серьезному лечению не требуется, – головчатая гипоспадия. Во всех остальных состояниях единственный путь решения проблемы — хирургический.

Без операции значительные деформации органа приведут не только к эстетическим проблемам, но и серьезным нарушением потенции и репродуктивной функции.

Основные методы лечения

На сегодняшний день дифаллия подлежит лечению только оперативным способом, который дополняется медикаментозной терапией. Большое значение при ее выборе имеет наличие бесплодия, которое практически всегда сопровождает данную аномалию.

Поскольку диагностика порока развития проводится сразу после рождения малыша, лечение можно начинать с детского возраста, но не ранее чем мальчику исполнится два года. Это лечение очень важно, ведь чем раньше будет устранена патология, тем меньшая психологическая травма будет нанесена крохе, и тем спокойнее пройдет период его полового созревания и сексуального воспитания.

По результатам проведенных обследований и диагностик, врач определяет, какой из пенисов подлежит удалению (если оба развиты полноценно), и иссекает «лишний» орган. Параллельно проводится восстановление правильной структуры мочевыделительной системы.

Дифаллия – сложный и тяжелый порок внутриутробного развития, доставляющий мужчине большое количество как моральных, так и физических проблем. От того, в каком возрасте будет проведена операция по решению проблемы, будет зависеть дальнейшее сексуальное развитие малыша и его отношение к собственному телу.

Лечение аномалии проводится только оперативным путем квалифицированными специалистами, народные методы лечения в данном случае совершенно бессильны.

Но известны случаи, когда при лечении фитопрепаратами и старинными рецептами у таких пациентов восстанавливались репродуктивные случаи, и они смогли стать отцами.

Источник: //my-urolog.ru/difalliya.html

OnlineMedic.Ru
Добавить комментарий