Как принимать доксициклин при бронхите

Доксициклин при бронхите как принимать

Как принимать доксициклин при бронхите

Доксициклин (на латинском – Doxycycline) – полусинтетический препарат из группы тетрациклинов. Химическое вещество предназначено для устранения потенциально опасных заболеваний инфекционного характера. Антибиотик широкого спектра действия оказывает бактерицидное влияние на патогенные бактерии и проявляет щадящий эффект по отношению к кишечной микрофлоре.

Доксициклин (на латинском – Doxycycline) – полусинтетический препарат из группы тетрациклинов.

Состав и форма выпуска

Антибактериальное средство производится в виде твердых капсул цилиндрической формы. Они окрашены в желтый цвет и содержат внутри желтоватый порошок с белыми кристаллами. В качестве действующего вещества производители используют гидрохлорид доксициклина в количестве 100 мг. К вспомогательным компонентам относятся:

  • молочный сахар;
  • крахмал картофеля;
  • магниевый стеарат.

Оболочка капсулы состоит из желатина, диоксида титана, пропил- и метилпарагидроксибензоата. Желтый цвет препарату придает краситель – солнечный закат (E110).

Существует лекарственные формы в виде ампул с растворимым концентратом для введения инъекций. Активное вещество входит в состав мази для наружного применения.

Фармакологические свойства

Препарат относится к группе полусинтетических тетрациклинов, обладающих бактерицидным эффектом.

При проникновении активного вещества внутрь клетки происходит разрушение органоидов и морфологической структуры цитоплазмы, в результате чего наблюдается гибель клетки.

Доксициклина гидрохлорид ингибирует белковый синтез в микроорганизме и расщепляет соединения транспортной аминоацил-РНК с мембранной рибосомой.

Активность препарата повышается к опасным штаммам инфекционных заболеваний: чумным иерсиниям, туляремийным микробам, возбудителю клещевой инфекции и сибирской язвы. К доксициклину наиболее восприимчивы Haemophilus influenzae. Неэффективен по отношению к протею, грибковым инфекциям, синегнойной палочке.

При пероральном применении активный компонент всасывается в тонком кишечнике.

При пероральном применении активный компонент всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность достигает 100%. Химическое вещество достигает в плазме крови максимальных показателей через 2,5 часа после приема. Связывается с белками плазмы на 80-93% (преимущественно с альбуминами).

Препарат трансформируется в гепатоцитах на 30-60%. Период полувыведения составляет 10-16 часов. При длительном приеме наблюдается кумуляция в костной ткани и эпителии. Химические соединения экскретируются мочевыделительной системой на 40% за 3 суток. Большая часть выводится через желчь с каловыми массами.

Для чего назначают Доксициклин

Антибиотик предназначен для лечения инфекционных заболеваний, вызванных восприимчивыми к тетрациклинам микроорганизмами. Медицинские специалисты назначают прием капсул Доксициклина в следующих случаях:

  • при поражении верхних дыхательных путей и лор-органов (гайморит, средний отит, ангина, синусит);
  • для устранения воспалительных процессов в мочевыделительной системе (цистит и пиелонефрит острой формы, гонорея, эндометрит, уреплазма);
  • при инфекционном поражении нижних отделов дыхательной системы (острая и хроническая форма бронхита, пневмония, скопление гнойного экссудата в легком и плевральной полости, трахеит);
  • для лечения инфекций желчевыводящих путей (холецистит) и пищеварительного тракта (диарея путешественников, дизентерия);
  • при легионеллезе, боррелиозе, сальмонеллезе, фрамбезии и хламидиозе;
  • в качестве меры профилактики после проведения хирургического вмешательства;
  • для профилактики инфекции после укуса клеща;
  • для лечения перикардита – воспаления наружной сердечной оболочки;
  • при инфицировании ран, ожогов, кожи и мягких тканей (используют мазь);
  • для устранения малярии, вызванной Plasmodium falciparum, лихорадки Ку и Скалистых гор, синдрома Лайма.
  • Антибиотик используется при простатите, обострении воспаления в бронхах и легких на фоне муковисцидоза, гранулоцитарного эрлихиоза.

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Антибиотик Доксициклин – характеристика препарата

Антибиотики тетрациклинового ряда, к которым относится Доксициклин, имеют широкий спектр действия. Этот полусинтетический антибиотик оказывает бактериостатическое действие на микроорганизмы – подавляет способность микробов размножаться в организме. Антибиотик проникает в клетки микроорганизмов и блокирует там синтез белков.

Доксициклин оказывает действие на большое число микробов – возбудителей аэробных (требующих для развития кислород) и анаэробных (могут развиваться без доступа кислорода) инфекций.

К Доксициклину чувствительны стрептококки и стафилококки, кишечная палочка и сальмонелла, дизентерийная палочка, клебсиелла и клостридии, возбудители особо опасных инфекций (холеры, чумы, сибирской язвы и туляремии), инфекций, передающихся половым путем (сифилиса, гонореи, хламидиоза, уреаплазмоза), малярийный плазмодий и другие возбудители.

Широкий спектр действия препарата особенно важен в тех случаях, когда возбудителя заболевания установить не удалось по той или иной причине. А некоторые заболевания, например, воспаление легких, могут быть вызваны различными микроорганизмами.

Доксициклин не оказывает действия на грибы и вирусы.

При приеме внутрь препарат почти полностью всасывается в желудке. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание лекарства.

Спустя 2 часа после приема антибиотик достигает максимальной концентрации в плазме крови и связывается белками плазмы (до 95%).

Лечебная концентрация в плазме крови после однократного приема держится в течение 15-16 часов, при повторных – 18-24 часов. Это позволяет принимать Доксициклин 1 раз в сутки.

Выводится из организма в неизмененном виде с мочой (40%) и с калом (40%). Накапливается в костной ткани и в дентине (главной ткани зубов).

Утверждать, что Доксициклин – самый лучший препарат при любом заболевании, нельзя, т.к. выбор антибиотика зависит и от возбудителя и чувствительности его, и от тяжести течения заболевания, и от наличия сопутствующей патологии у пациента, а иногда и от финансовых возможностей больного.

Во время приема Доксициклина следует воздерживаться от работы, требующей быстрой двигательной или психической реакции и повышенного внимания.

Аналоги и синонимы препарата

Аналогами лекарственного препарата называют препараты с одинаковым фармакологическим действием, но в состав которых входят различные действующие вещества.

Прежде чем приобретать для лечения аналог лекарственного препарата, необходимо обязательно проконсультироваться с лечащим врачом.

Аналог Доксициклина – препарат Юнидокс Солютаб (действующее вещество – доксициклина монохлорид).

Есть еще понятие синонимов препарата, т.е. лекарств с разными названиями, выпущенных разными фирмами, но имеющих одно и то же действующее вещество.

Синонимы Доксициклина (действующее вещество – доксициклина гидрохлорид):

  • Доксициклин Никомед;
  • Доксициклина гидрохлорид;
  • Доксициклин-АКОС;
  • Доксициклин Штада;
  • Доксициклин Ферейн;
  • Вибрамицин;
  • Доксибене;
  • Доксипан;
  • Доксилин;
  • Медомицин;
  • Бассадо;
  • Видокцин;
  • Доксал;
  • Довицил;
  • Моноклин;
  • Кседоцин;
  • Докси-М-Ратиофарм.

Побочные явления и меры предосторожности

Доксициклин может вызвать такие побочные реакции:

Со стороны органов пищеварения – тошнота, рвота, боли в животе, потеря аппетита, нарушения стула (запор или понос), нарушение глотания, воспаление языка, воспаление в области выходного отверстия кишечника, реже – воспаление или изъязвление пищевода, желудка и 12-перстной кишки, преходящее повышение в крови уровня билирубина, щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы – повышение внутричерепного давления, которое проявляется головной болью, головокружением, рвотой, нарушением зрения.

Со стороны крови – снижение количества нейтрофильных форм лейкоцитов, снижение количества тромбоцитов, повышение числа эозинофилов в крови (свидетельствуют об аллергической настроенности организма); гемолитическая анемия (малокровие вследствие разрушения эритроцитов или красных кровяных телец).

Аллергические реакции – зуд, высыпания на коже; редко – одышка, отек Квинке или ангионевротический отек (внезапно развивающийся ограниченный или разлитой отек слизистых оболочек и подкожно-жировой клетчатки); анафилактический шок (очень тяжелая форма проявления аллергии с угрозой для жизни), фотосенсибилизация (повышенная чувствительность слизистых оболочек и кожи к ультрафиолетовым лучам), синдром Лайелла (тяжелейшее проявление аллергического дерматита с некрозом тканей), перикардит (воспаление наружной сердечной оболочки).

Источник: //borodaprofi.ru/medicina/doksiciklin-pri-bronhite-kak-prinimat.html

ДОКСИЦИКЛИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Как принимать доксициклин при бронхите

Доксициклин – полусинтетический антибиотик группы тетрациклина широкого спектра действия.

Способ применения

Внутрь:После еды. Больной должен запивать лекарство достаточным количеством жидкости, чтобы таким образом уменьшилась возможность раздражения пищевода.

Суточную дозу следует принимать сразу или разделено в 2 приема, каждые 12 часов:

Для большинства инфекций рекомендуется в 1-й день лечения доза 200 мг препарата. В последующие дни – по 100-200 мг/сут в зависимости от тяжести течения заболевания.

Инфекции, вызванные хламидией, микоплазмой и уреаплазмой, эффективно лечат стандартной дозой доксициклина в течение 10-14 дней.

Возможно комбинированное назначение доксициклина по 100 мг 2 раза/день вместе с клиндамицином или гентамицином (по показаниям).При более тяжелом течении инфекций (особенно при хронических инфекциях мочевыводящего тракта) рекомендуется доза 200 мг препарата в день в течение всего времени лечения.При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии назначают по 100 мг 2 раза/сут, мужчинам – по 100 мг 2 раза/сут или 300 мг однократно.Для профилактики инфекций после медицинского аборта – 100 мг внутрь за 1 ч до аборта и 200 мг внутрь через 30 мин после.При первичном и вторичном сифилисе препарат назначают в суточной дозе 300 мг в течение не менее 10 дней.Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза препарата составляет в 1-й день лечения 4 мг/кг, в последующие дни – 2-4 мг/кг/сут в зависимости от тяжести клинического течения заболевания.

При гонорее 100 мг 2 раза/день в течение 2-4 дней. Мужчин, страдающих гонорейным уретритом, эффективно лечат однократной дозой 300 мг доксициклина. Если возбудитель является более устойчивым, то мужчины должны принимать 200 мг препарата в течение 4 дней, а женщины – 200 мг препарата в течение 5 дней.

При угревой сыпи 50 мг/сут; продолжительность лечения зависит от эффективности препарата, обычно она составляет 6-12 недель.При лечении у пациентов с почечной недостаточностью безопасно применять доксициклин в обычной дозе.

В/в капельно:В течение 1-2 часов (первоначально содержимое ампулы – 100 мг – растворяют в 10 мл воды для инъекций, затем полученный раствор разбавляют в 1000 мл физиологического раствора).

Применяют каждые 12 часов, обычно в сочетании с цефалоспоринами III поколения.

Побочные действия

Возможно: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, аллергические реакции в виде отека, зуда, кожной сыпи (в сиропе могут содержатся сульфиты, которые могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы), головокружение, потливость.

Редко: отек Квинке, фотосенсибилизация, эозинофилия.

При длительном применении препарата возможно: нейтропения, тромбоцитопення, гемолитическая анемия, транзиторное повышение уровня трансаминаз в плазме крови, развитие кандидоза, кишечного дисбактериоза, реинфекции резистентными штаммами, устойчивое изменение цвета зубной эмали.

Лекарственное взаимодействие

Не следует назначать доксициклин одновременно с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция и магния, а также с препаратами железа, бикарбоната натрия, магнисодержащими слабительными т.к. при этом образуются трудно растворимые комплексы.

Всасывание уменьшает одновременный прием холестирамина и колестипола.Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин сокращают период полувыведения за счет ускорения метаболизма в печени.Регулярное употребление алкоголя увеличивает период полувыведения.

Доксициклин уменьшает бактерцидное действие пенициллиов.

При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять метод контрацепции (снижает надежность). Повышает частоту кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Форма выпуска

Юнидокс Солютаб:Таблетки – 10 штук – упаковки безъячейковые контурные – пачки картонные.Таблетки – 10 штук – упаковки ячейковые контурные – пачки картонные.

Доксициклин:

Капсулы – 5 штук – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Условия хранения

Юнидокс Солютаб:Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C.Срок годности – 5 лет.

Синонимы

Вибрамицин, Доксициклина гидрохлорид, Абадокс, Биоциклинд, Биостар, Доксацин, Доксиграм, Доксилен, Доксимоиин, Доксипан, Доксилин, Экстрациклина, Изодокс, Ламподокс, Микромииин, Минидокс, Новациклин, Сарамицина, Синкромицин, Вибрабиотик, Вибрацина, Вибрадоксил, Юнидокс Солютаб, Доксинат, Этидоксин, Супрациклин, Ало Докси, Доксибене, Медомицин.

Состав

Одна таблетка Юнидокс Солютаб содержит доксициклина моногидрата – 100 мг.
Одна капсула Доксициклина содержит доксициклина гидрохлорида – 100 мг.

Дополнительно

Применение доксициклина в период формирования зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.Лечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину.Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости.

Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация).При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке.

Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом.

При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Источник: //www.medcentre.com.ua/medikamenty/doksitsiklin.html

Доксициклин (Doxycycline)

Как принимать доксициклин при бронхите
ДоксициклинDoxycyclinum (род. Doxycyclini)

[4S-(4альфа,4а альфа,5альфа,5а альфа,6альфа,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,5,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида, моногидрата или гиклата)

C22H24N2O8

  • A00.9 Холера неуточненная
  • A03.9 Шигеллез неуточненный
  • A04.6 Энтерит, вызванный Yersinia enterocolitica
  • A06.0 Острая амебная дизентерия
  • A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
  • A21 Туляремия
  • A23.9 Бруцеллез неуточненный
  • A27.0 Лептоспироз желтушно-геморрагический
  • A27.9 Лептоспироз неуточненный
  • A28.2 Экстраинтестинальный иерсиниоз
  • A42 Актиномикоз
  • A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная
  • A53.9 Сифилис неуточненный
  • A54 Гонококковая инфекция
  • A54.0 Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез
  • A68.9 Возвратная лихорадка неуточненная
  • A69.2 Болезнь Лайма
  • A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
  • A71 Трахома
  • A75.9 Сыпной тиф неуточненный
  • A77.0 Пятнистая лихорадка, вызываемая Rickettsia rickettsii
  • A78 Лихорадка Ку
  • A79.8 Другие уточненные риккетсиозы
  • B50 Малярия, вызванная Plasmodium falciparum
  • B54 Малярия неуточненная
  • H58.8 Другие нарушения глаза и его придаточного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • H66.9 Средний отит неуточненный
  • J01 Острый синусит
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J20 Острый бронхит
  • J32 Хронический синусит
  • J35.0 Хронический тонзиллит
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • K05.6 Болезнь пародонта неуточненная
  • K62.8.1* Проктит
  • K65.9 Перитонит неуточненный
  • K81 Холецистит
  • K83.0 Холангит
  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • L03 Флегмона
  • L03.0 Флегмона пальцев кисти и стопы
  • L70.9 Угри неуточненные
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N41.0 Острый простатит
  • N45 Орхит и эпидидимит
  • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
  • R09.1 Плеврит
  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

564-25-0

Производное тетрациклина, получаемое синтетическим путем из окситетрациклина. Доксициклин — светло-желтый кристаллический порошок. Доксициклина моногидрат — очень незначительно растворим в воде, молекулярная масса 462,46. Доксициклина гиклат (гидрохлорид гемиэтанолат гемигидрат) — растворим в воде.

Фармакологическое действие – бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра.

Ингибирует синтез белков в микробной клетке, нарушая связь аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

После приема внутрь практически полностью абсорбируется (90–100%), прием пищи оказывает незначительное влияние на всасывание. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме.

После перорального приема 200 мг доксициклина средние значения фармакокинетических параметров составили: Cmax — 3,61 мкг/мл, Tmax — 2,60 ч; константа скорости элиминации — 0,049 ч-1, T1/2 — 16,33 ч. С белками плазмы связывается на 80–92%.

Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкость десневых борозд. Кажущийся объем распределения — 52,6–134 л. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза.

Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме). 20–60% дозы экскретируется кишечником, остальные 35–60% — почками (из них 20–50% — в неизмененном виде).

При нормальной функции почек (клиренс креатинина около 75 мл/мин) экскреция через почки составляет 40% за 72 ч. T1/2 не меняется при нарушении функции почек, т.к. у больных с нарушением функции почек или азотемией преимущественным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

При тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина примерно 10 мл/мин) выведение через почки может составлять 1–5% за 72 ч. Гемодиализ не влияет на T1/2 доксициклина из плазмы. T1/2 после однократного приема составляет 18 ч. При повторных введениях возможна кумуляция. Доксициклин образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Streptococcus sрр. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Propionibacterium acnes, Listeria spp.

, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Mycoplasma spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Listeria, Spirocheta, E.hystolica, Yersinia pestis (ранее Pasteurella pestis), Vibrio spp.

, Francisella tularensis (ранее Pasteurella tularensis), Enterobacter, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Chlamydia spp., Rickettsia, Ureaplasma. Менее активен в отношении Proteus и Pseudomonas spp., Serratia, Providencia, Enterococci. Активен в отношении простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.).

Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам. Высоко эффективен при пневмониях и острых бронхитах микоплазменной этиологии. При наличии показаний к антибактериальной терапии при обострении хронического бронхита, в т.ч.

на фоне бронхиальной астмы, применяется как препарат первого ряда у пациентов до 65 лет без сопутствующих заболеваний (такие обострения чаще ассоциированы с Haemophilus influenzae).

Оказывает выраженный эффект при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, синдроме Рейтера, обусловленном хламидиями, кожном лейшманиозе. Наиболее эффективен при лечении гранулоцитарного эрлихиоза.

У пожилых пациентов проявляет эффект при эмпирической терапии острых простатитов и инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями Escherichia. В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе (экспериментальные данные).

Инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч.

сыпной, возвратный), бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; заболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит), инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, проктит), периодонтит, перитонит, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз), воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис (при аллергии к пенициллину), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панариций, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь), инфекционные заболевания глаз, в т.ч. язвенный кератит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в т.ч. после медицинского аборта, операций на толстой кишке. Профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременном пребывании (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (особенно II–III триместр), кормление грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов); для в/в введения — миастения.

Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью.

Категория действия на плод по FDA — D.

Со стороны нервной системы и органов чувств: доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых — анорексия, головная боль, рвота, отек диска зрительного нерва, изменение зрения, у детей — выпячивание родничков), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение протромбиновой активности.

Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, натрия гидрокарбоната, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, колестирамина и колестипола.

Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин — снижают концентрацию в плазме и сокращают T1/2 доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта. При одновременном применении с бактерицидными ЛС (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины) снижается эффект (одновременного применения следует избегать).

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту «прорывных» кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Лечение: прекращение приема, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Внутрь, в/в.

Для предотвращения раздражающего действия на ЖКТ рекомендуется принимать препарат в дневные часы, с большим количеством жидкости.

Для профилактики развития кандидоза одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется прием нистатина. При развитии суперинфекции применение доксициклина следует прекратить.

Во время лечения доксициклином и в течение 4–5 дней после его окончания противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке.

При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или изменить способ контрацепции. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.

При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Перейти

Источник: //www.rlsnet.ru/mnn_index_id_98.htm

Доксициклин при бронхите: особенности применения

Как принимать доксициклин при бронхите
Как принимать средство для лечения бактериальных процессов.

Доксициклин является антибактериальным препаратом, который относится к тетрациклиновому ряду. Достаточно широко используется при лечении патологий дыхательных, мочевыводящих путей, кишечника и желудка.

Следование требованиям инструкции по применению является обязательным – для того, чтобы не получить осложнения. Как принимать Доксициклин при бронхите и насколько эффективно средство в борьбе с бактериями?

Состав препарата Доксициклин

Какие компоненты входят в состав средства.

Главный активный компонент является производным Тетрациклинов – Доксициклин, международное название которого Doxycyclinum. Он идет в форме моногидрата либо гидрохлорида. Его объем – 100 либо 200 мг.

Остальные компоненты антибактериального средств представлены следующими веществами:

  • желтые красители;
  • соли кальция;
  • соли натрия;
  • лактоза.

Важно! В сравнении с прочими представителями тетрациклинового ряда, Доксициклин характеризуется определенным преимуществом – он не угнетает физиологически нормальную микрофлору кишечнику, что позволяет избежать в большей части случаев такого побочного эффекта, как диарея.

Также он наиболее полно всасывается в стенки желудка и распространяется по организму. Прочие антибактериальные препараты тетрациклинового ряда характеризуются гораздо меньшей биодоступностью. Кроме указанного, препарат Доксициклин (на фото) имеет пролонгированное воздействие.

Что является действующим веществом.

Период полувыведения антибактериального средства из организма составляет до 10 часов, что позволяет его принимать не чаще 2 раз в сутки.

Следует помнить, что все тетрациклиновые имею перекрестную резистентность, что делает применение Доксициклина после показавшего собственную неэффективность Метациклина либо Тетрациклина, бессмысленным – он также не предоставит необходимого положительного эффекта.

Подобную же резистентность Доксициклин показывает и с антибактериальными препаратами ампициллиновой группы.

Внимание! Препарат производится в форме порошка и капсул для перорального применения.

Антибиотик производиться в форме капсул.

В 1 упаковке может быть 10 либо 20 капсул желтого цвета, в каждой из которых действующего вещества 100 мг. Порошок предназначен для изготовления раствора для инъекций. Его название – Доксициклина лиофилизат. В 1 ампуле содержится 100 либо 200 мг главного действующего компонента, а непосредственно ампул в упаковке может присутствовать 5 или 10.

Фармакологическое воздействие

Доксициклин относится к фармакологическому ряду антибактериальных препаратов, которые способны оказывать общесистемное воздействие на человеческий организм.

Согласно механизму воздействия, Доксициклин представляет из себя бактериостатическое средство, которое угнетает продуцирование белковых компонентов микробных клеток.

Фармакологическое воздействие Доксициклина заключается в бактериостатическом влиянии на микробы.

Препарат способен нейтрализовать такие виды патогенных микроорганизмов:

  • стафилококк;
  • палочка кишечная;
  • риккетсий;
  • клостридий;
  • стрептококк;
  • сальмонелл риккетсий;
  • возбудитель гонореи;
  • хламидии;
  • микоплазма и прочие.

Важно! Широкий спектр воздействия препарата предоставляет возможность применять его в рамках терапии множества патологических процессов, спровоцированных чувствительными возбудителями.

Сколько дней пить Офлоциклин?

Срок годности Доксициклина составляет 3 года, от даты изготовления, которая указана на упаковке. После того, как срок годности истек, применение препарата не допускается, так как он может крайне негативно воздействовать на состояние здоровья пациента. Инструкция подчеркивает —  в ходе применения состава могут проявляться побочные реакции.

Показания к использованию

Доксициклин от бронхита назначается только после определения характера возбудителя. Врач должен быть уверен в том, что возбудителем заболевания является бактерия.

Он применяется для лечения таких негативных состояний:

  1. Патологии дыхательных путей, спровоцированные патогенными микроорганизмами, такие как: пневмония, ангина, ОРВИ, бронхит, тонзиллит и прочие.
  2. Патологии ЛОР-органов, такие как: гайморит, отит и прочие.
  3. Патологии мочевыводящей, половой системы, почек, такие как: пиелонефрит, цистит, простатит и прочие.
  4. Инфекции, передаваемые половым путем, то есть: уреаплазма, хламидиоз, гонорея, сифилис и другие.
  5. Уретральные инфекции, уретриты и другие.
  6. Инфекционные поражения прямой кишки.
  7. Бактериальные осложнения постабортивного характера.
  8. Угревая сыпь, акне.
  9. Инфекционные поражения органов зрения.
  10. Стоматологические заболевания, такие как: пародонтиты, флюс и прочие.
  11. Сыпной тиф.
  12. Эндокардиты.
  13. Столбняк и прочие.

Перед тем, как применять препарат, производится исследование степени чувствительности возбудителя к антибактериальному средству. Только после данного процесса имеется возможность определить правильную дозировку, кратность приема и длительность антибактериального курса.

в этой статье ознакомит читателей с особенностями применения антибиотиков тетрациклинового ряда при бронхите.

Как применять Доксициклин

Применение лекарственного средства.

Капсулированный Доксициклин применяется во время приема пищи либо после оного. Разовая доза принимается единовременно. Капсулы запиваются значительными объемами чистой негазированной жидкости. Не допускается запивать антибактериальное средство молоком, чаем.

Не рекомендуется принимать антибиотик Доксициклин незадолго до сна. Снизить негативное влияние антибиотика на желудок и кишечник возможно при строго соблюдении врачебных рекомендаций.

Как принимать Доксициклин
ПоказанияДозировки
Первые суткиНазначается 200 мг препарата, то есть 1 капсула в утренние часы и 1 – в вечерние.
В последующее времяПринимается по 1 капсуле в 1 сутки.
При тяжелых, хронических формах патологииНазначен единократный прием 200 мг на протяжении всего курса.
Детский возрастДозировка подбирается индивидуально.

Длительность приема препарата устанавливается лечащим врачом, но чаще представлена 10 сутками. Требуется продолжать принимать Доксициклин согласно назначению вне зависимости от симптоматических проявлений. То есть, курс должен продолжаться еще 1-2 суток даже при нормализации общей температуры тела и отсутствия кашля.

Препарат в виде раствора для инъекций применяется в оде лечения тяжелых инфекционных поражений (см. Уколы при бронхите: в каких случаях инъекционная форма средств является предпочтительной).

Рекомендуемая суточная доза для взрослых представлена 200 мг, которые вводятся путем внутривенной инъекции либо инфузии (капельное введение препарата в вену).

Наиболее часто рекомендуется двукратное введение – 100 мг в утренние часы и 10 мг – в вечерние.

Можно ли использовать средство в период беременности.

В возрасте 8-18 лет доза рассчитывается исходя из индивидуальных показателей пациента. В первый лень заболевания требуется 4мг на каждый килограмм массы тела пациента, в дальнейшем количество варьируется и представлено уже 2-4мг/кг. Препарат вводится единократно либо 2 раза в сутки.

Важно! Препарат не используется для внутримышечных инъекций.

Передозировка Доксициклином и ее последствия

Передозировка Доксициклином может иметь последствия, выраженные панкреатитом и поражениями почек. Также, возможно усиление выраженности побочных эффектов от применения препарата.

Для облегчения состояния пациента, возможно выполнить следующее:

  • отменить прием препарата;
  • выполнить промывание желудка;
  • ввести соли кальция.

Для предотвращения подобного состояния требуется строго следовать рекомендациям лечащего врача и не отклоняться от предписанных дозировок.

Побочные эффекты Доксициклина

Побочные эффекты, проявляющиеся на фоне употребления средства.

В сравнении с прочими представителями ряда тетрациклинов, у Доксициклина побочные эффекты в ходе приема проявляются гораздо реже.

Негативные реакции организма на Доксициклин все же могут присутствовать и выражаются они следующими проявлениями со стороны ЖКТ:

  • диарея;
  • позывы ко рвоте;
  • приступы тошноты;
  • изжога;
  • возникновение язв желудка;
  • возникновение язв в кишечнике.

Также, могут быть негативные реакции со стороны зрительных органов и нервной системы:

  • снижение зрительной функции;
  • гиперчувствительность к свету;
  • депрессивные расстройства;
  • повышенная сонливость.

Кроме указанного могут наблюдаться и некоторые другие негативные состояния:

  • кожный зуд;
  • высыпания на коже;
  • боли головы;
  • кандидозы;
  • судороги;
  • болезненность мышц;
  • боли в суставах;
  • смена цвета зубной эмали;
  • недостаточность печени.

Внимание! При возникновении какого-то из указанных симптоматических проявлений требуется без промедления сообщить об этом лечащему специалисту, так как необходимо произвести коррекцию антибактериального курса.

Взаимодействие с прочими медикаментами и алкоголем

Лекарственное взаимодействие.

Прием Доксициклина оказывает воздействие на прочие препараты, а также сам может изменять собственные терапевтические свойства под влиянием какого-то медикамента. По этой причине ряд препаратов не рекомендуется применять в совокупности с описываемым антибиотиком.

Снижают эффективность Доксициклина такие медикаментозные средства:

  • сорбенты;
  • антациды;
  • препараты железа;
  • препараты с солями кальция;
  • препараты с солями магния;
  • барбитураты;
  • Карбамазелин;
  • Фенитоин.

Интервал между указанными лекарствами должен быть не меньше, чем 2 часа. При этом, требуется учитывать, что Доксициклин повышает концентрации в крови лития и циклоспорина.

Кроме того, антибиотик снижает эффективность контрацептивов перорального характера, что может привести к нежелательной беременности. Исходя из этого требуется в рамках курса Доксициклина использовать кроме КОК средства барьерной контрацепции.

Схема комплексной терапии, с какими средствами не следует комбинировать прием Доксициклина.

Доксициклин способен понижать позитивный эффект пенициллиновых и цефалоспориновых антибактериальных препаратов. Если комбинировать Доксицилин с антикоагулянтами, эффективность пенициллинов и цефалоспоринов возрастает.

Не рекомендуется совмещать Доксицилин со следующими препаратами:

  • вит. А;
  • Метотрексат;
  • Теофиллин;
  • Этанол.

Для повышения эффективности препарата Доксициклин требуется учитывать все вероятные варианты его взаимодействия с прочими лекарствами.

Взаимодействие этилового спирта с антибиотиком Доксициклином приводит к снижению эффективности медикамента. Также, спиртосодержащая продукция может непредсказуемым образом повлиять на компоненты препарата, что приведет к возникновению различных нежелательных эффектов со стороны здоровья.

Аналоги Доксициклина

После консультации с лечащим врачом, возможно, заменить Доксициклин на какой-либо из его аналогов. Также, этот препарат может быть заменен таким же от другого производителя.

Доксициклин производят такие компании:

  • Дарница – цена средства несколько ниже чем у других производителей;
  • Никомед;
  • Тева;
  • Белмед;
  • Штада;
  • Кредофарм и прочие.

Имеются и аналоги с другим названием. К таким препаратам-аналогам Доксициклина относятся:

  • Юнидокс Солютаб;
  • Доксибене;
  • Докса-М-Ратиофарм;
  • Вибрамицин;
  • Доксицилин-Солютаб – современный аналог Доксициклина.

Другими вероятными заменителями Доксициклина могут выступать такие препараты ряда тетрациклинов:

  • Олететрин;
  • Тетрациклин;
  • Тайгециклин.

Все заменители имеют отличия по форме выпуска и производителю. Некоторые производят водорастворимый Доксициклин, который оказывает менее негативное влияние на органы ЖКТ. Тем не менее, перед любой заменой препарата на его аналог (кроме смены производителя) следует проконсультироваться с врачом, который оценит все вероятные риски такого шага.

Следует заметить, что любой антибактериальный препарат, в том числе и Доксициклин должен назначаться лечащим врачом для лечения бронхита. Самостоятельное назначение лекарственного состава – недопустимо. Подобные действия могут иметь необратимые последствия.

Источник: //uPulmanologa.ru/terapiya/medikamentoznoe/doksiciklin-pri-bronhite-109

OnlineMedic.Ru
Добавить комментарий